Juist voor zijn geneesmiddelen, die worden geproduceerd voor hart- en kankerbehandelingen, hanteert dit farmaceutische bedrijf vanzelfsprekend productiemethoden die verder gaan dan de normen. Bovendien moest, om te voldoen aan de kwaliteitsnormen volgens een FDA-richtlijn voor deze geneesmiddelen, de menselijke factor – als niet-steriele bron – worden uitgesloten, waardoor moest worden overgeschakeld op een volledig geautomatiseerde productie.

In de Belgische productiefaciliteit van het farmaceutische bedrijf wordt momenteel een nieuwe cleanroom in gebruik genomen. Een cleanroom? Nee! Het gaat hier om maximaal vier verplaatsbare cleanrooms binnen de cleanroom zelf. Het idee hiervoor is afkomstig uit Hürth bij Keulen, van de experts bij GEA Lyophil. Op basis van de uitgebreide ervaring van de GEA-experts en de reeds in bedrijf zijnde systemen bij deze fabrikant kreeg GEA de volgende uitdaging: „Hoe kunnen de processtappen van een bestaande installatie zodanig worden uitgebreid en geïntegreerd dat de locatie voor de komende 10 tot 20 jaar gewaarborgd is?“